Компания Rongchang Biological ответила, что снижение ожидаемой стоимости связано с непродвижением индикации Ведиситуксимаба (RC48), что стало причиной сокращения стоимости партнера Pfizer на 200 миллионов долларов США. Зарубежные права на это лекарство были предоставлены компании ADC Seagen в августе 2021 года, а затем приобретены Pfizer. В настоящее время Pfizer продвигает индикацию Ведиситуксимаба для рака эпителия мочевого тракта за рубежом.

Данные Jinshi, 28 декабря, вчерашним днем, 27 декабря, компания Daiichi Sankyo объявила, что средство, разработанное совместно с AstraZeneca, направленное на TROP2 антитела связующие препараты (ADC) DATROWAY® (Trastuzumab deruxtecan), было одобрено в Японии для лечения гормонозависимого (HR) положительного, рецептора 2 гуманного эпидермального ростового фактора (HER2) отрицательного (IHC 0, IHC 1+ или IHC