禮來預計年底前向全球監管機構提交orforglipron用於體重管理的上市申請

robot
摘要生成中

金十數據4月18日訊,禮來公布了3期臨牀研究ACHIEVE-1的積極頂線結果,該研究評估了orforglipron對比安慰劑,在飲食控制和運動基礎上血糖控制仍不佳的2型糖尿病患者中的安全性和有效性。禮來表示,Orforglipron是首個成功完成3期試驗、對飲食或飲水不加以限制的口服小分子胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動劑。禮來預計,將在今年年底前向全球監管機構提交orforglipron用於體重管理的上市申請,預計於2026年提交其用於治療2型糖尿病的上市申請。

查看原文
此頁面可能包含第三方內容,僅供參考(非陳述或保證),不應被視為 Gate 認可其觀點表述,也不得被視為財務或專業建議。詳見聲明
  • 讚賞
  • 留言
  • 分享
留言
0/400
暫無留言
交易,隨時隨地
qrCode
掃碼下載 Gate APP
社群列表
繁體中文
  • 简体中文
  • English
  • Tiếng Việt
  • 繁體中文
  • Español
  • Русский
  • Français (Afrique)
  • Português (Portugal)
  • Bahasa Indonesia
  • 日本語
  • بالعربية
  • Українська
  • Português (Brasil)